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ProductsEXo-i

EXo-i

세포 배양액과 혈액으로부터신속하게 엑소좀을 분리 할 수 있습니다.
Exo-i로 수용성 단백질과 지질 단백질을효과적으로 제거하여 고순도의 엑소좀을 획득하세요.

칼럼크로마토그래피 방법을 이용하여, 엑소좀에 다른 화학적, 물리적 변형 없이 입자 크기에 따른 경로차이를 이용하여
고순도의 엑소좀을 획득할 수 있어 후속 연구에 활용이 용이합니다.

세포 배양액과 혈액으로부터신속하게 엑소좀을 분리 할 수 있습니다.
Exo-i로 수용성 단백질과 지질 단백질을효과적으로
제거하여 고순도의 엑소좀을 획득하세요.

칼럼크로마토그래피 방법을 이용하여,
엑소좀에 다른 화학적, 물리적 변형 없이 입자 크기에 따른
경로차이를 이용하여 고순도의 엑소좀을 획득할 수 있어
후속 연구에 활용이 용이합니다.

엑소좀

Why EXo-i

  • 안전한 분리
    안전한 분리
    엑소좀 손상없이 분리
  • 안전한 분리
    빠른 분리
    15분 이내의 엑소좀 분리
  • 안전한 분리
    고순도 분리
    효과적인 수용성, 지질 단백질 제거

기술원리

다중층 크기배제 크로마토그래피
엑소좀 엑소좀 엑소좀

Exo-i는 칼럼 내부에 채워진 두개층의 다공성 비드를 통해 엑소좀을 분리할 수 있습니다.
각각의 비드는 서로 다른 공극을 가지고 있으며 복합적인 크기 배제를 통해 엑소좀 분획을 획득하는 것을 넘어
혈장 분석에서 간섭을 일으키는 지질단백질 및 수용성 단백질을 효과적으로 제거할 수 있습니다.
(관련 논문: Scientific reports 11.1 (2021): 1-9.)

Exo-i를 이용하는 방법은
매우 단순합니다.
  1. 칼럼에 PBS를 흘려주고 분리를 준비합니다.
  2. 생체샘플(세포배양액, 혈장, 혈청 등) 500 ㎕를 로딩합니다
  3. 물방울이 떨어지지 않으면 PBS를 추가합니다.
  4. 분획을 500 ㎕ 씩 포집합니다.
Exo-i manual

성능결과

Exosomal protein expression
Western blotting (WB) results to show EV markers from a) lung cancer cell media and b) human plasma. a) The result shows more effective removal of non-exosome markers and preservation of exosome markers compared to a conventional 2B column. b) The result indicates protein expression of exosomal markers (CD9, CD63, CD81, Alix, Annexin V, Annexin A1, Flotillin-1, and TSG101 by fractions. The decision on the type of protein markers followed the MISEV2018 guidelines.
Elimination of lipoprotein and
soluble proteins from plasma
Removal proportion of lipoproteins and soluble proteins from plasma. The concentration was measured using Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). The analysis shows that albumin decreased by 91.1%, ApoB by 92.6%, and ApoA by 92%.
Size, yield, and purity
Exosome size distribution and yields from plasma by nanoparticle tracking analysis (NanoSight) and small protein distribution. The size distribution shows a gradual decrease in vesicle size according to fractionation. The mode sizes at fractions 11 and 12 are in the range of 100 ~ 150 nm. The bottom graphs show the concentration distribution of vesicle-like particles (black) and small proteins (red). This result suggests that our method can avoid interference by free protein as much as possible. The particle concentrations are about 5.0 × 108 particles/mL at fractions 11 and 12.

논문 및 관련 문서

Many papers have been published using our technology.

  1. "Early-stage lung cancer diagnosis by deep learning-based spectroscopic analysis of circulating exosomes."
    ACS nano 14.5 (2020): 5435-5444.
  2. "A Proteomic Approach to Understand the Clinical Significance of Acute Myeloid Leukemia–Derived Extracellular Vesicles Reflecting Essential Characteristics of Leukemia." 
    Molecular & Cellular Proteomics 20 (2021).
  3. "Dual size-exclusion chromatography for efficient isolation of extracellular vesicles from bone marrow derived human plasma." 
    Scientific reports 11.1 (2021): 1-9.
  4. "GCC2 as a New Early Diagnostic Biomarker for Non-Small Cell Lung Cancer." 
    Cancers 13.21 (2021): 5482.